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總氮在線監(jiān)測(cè)儀采用蠕動(dòng)泵進(jìn)樣和光學(xué)定量，將定量后的樣品或試劑注入反應(yīng)體系進(jìn)行反應(yīng)，反應(yīng)完成后直接計(jì)算測(cè)量結(jié)果。并且監(jiān)測(cè)儀還具有數(shù)據(jù)存儲(chǔ)功能和數(shù)據(jù)斷電保護(hù)功能，方便查詢歷史測(cè)量數(shù)據(jù)，防止數(shù)據(jù)丟失。 本產(chǎn)品具有曲線重疊干涉功能，防止重疊曲線誤操作?？蓮V泛應(yīng)用于廢水處理、純水、循環(huán)水、鍋爐水等系統(tǒng)以及電子、電鍍、印染、化學(xué)、食品、制藥等工藝領(lǐng)域，在遠(yuǎn)程監(jiān)控系統(tǒng)應(yīng)用中功能強(qiáng)大，如地表水和污染源排放環(huán)境監(jiān)測(cè)。 總氮在線監(jiān)測(cè)儀在監(jiān)測(cè)過程中的主要問題是總氮低于氨氮的空白值不合理?？偟ㄓ袡C(jī)氮和無機(jī)氮?？偟诰€監(jiān)測(cè)方法是將水樣消化氧化成硝酸鹽氮后再測(cè)定?？偟诰€監(jiān)測(cè)的方法是過硫酸鹽消解-光度法。通?？偟ò钡?，因此總氮不能低于氨氮。 解決總氮在線監(jiān)測(cè)儀監(jiān)測(cè)中問題的對(duì)策 1、提高在線監(jiān)測(cè)技術(shù)水平 由于我國(guó)在線監(jiān)測(cè)技術(shù)水平不是很高，而且水污染比較嚴(yán)重，有必要提高在線監(jiān)測(cè)技術(shù)水平。 可以吸收國(guó)外先進(jìn)技術(shù)，但不是照搬，因?yàn)閲?guó)外的水質(zhì)和我國(guó)的水質(zhì)不完全一樣。根據(jù)我國(guó)水體現(xiàn)狀，研發(fā)適合我國(guó)水體的在線監(jiān)測(cè)技術(shù)，提高我國(guó)監(jiān)測(cè)水平。 在線監(jiān)測(cè)的方法是在水樣中加入K2S2O8溶液和NaOH溶液，用85℃的紫外線照射，水樣中的含氮化合物分解成硝酸根。 將消解后的水樣冷卻至一定溫度后，取一部分樣品，加入HCl調(diào)節(jié)pH至2-3，然后在220nm波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度值，并計(jì)算出水中的總氮濃度值。 總磷在線監(jiān)測(cè)方法為紫外催化-過硫酸鉀氧化分光光度法。 2、解決在線監(jiān)測(cè)中出現(xiàn)問題的對(duì)策 在線監(jiān)測(cè)中存在的問題主要是T-N低于NH3-N的錯(cuò)誤問題空白值不合理。 水質(zhì)中的總氮是指所有無機(jī)氮和有機(jī)氮的總和。 在監(jiān)測(cè)中，往往會(huì)出現(xiàn)同一水樣測(cè)定中，應(yīng)當(dāng)水樣消解30min后馬上放氣，趁熱將水樣管多次搖勻，使氣相中的NH3氣被熱的K2S2O8消解轉(zhuǎn)變?yōu)橄跛岣?/p> 解決K2S3O8空白值的問題要先確定試驗(yàn)用水是無氨水，在取用后馬上加蓋;每瓶K2S3O8只是做6個(gè)試劑空白，統(tǒng)計(jì)檢驗(yàn)后取均值作為空白值扣除;如果K2S3O8空白較高，可提純后使用，將K2S2O8溶于50～60攝氏度的無氨水中，在無氨的潔凈處自然冷卻至室溫后，置于約4攝氏度的冰箱中，用玻璃砂漏斗濾出結(jié)晶后，用紅外燈烘干。 如果含氮化合物高于0.005%時(shí)，須將前述重結(jié)晶步驟重復(fù)一次。 
3、解決總磷在線監(jiān)測(cè)中出現(xiàn)問題的對(duì)策 為解決總磷在線監(jiān)測(cè)中波長(zhǎng)選擇不當(dāng)?shù)膯栴}，可根據(jù)不同的水樣選擇不同的波長(zhǎng)。 測(cè)量低含量磷時(shí)可使用710nm，測(cè)量高濃度磷時(shí)，為減少水樣稀釋操作或避免引入稀釋誤差，可使用680-750nm波長(zhǎng)進(jìn)行測(cè)量。 只要同時(shí)測(cè)量標(biāo)準(zhǔn)系列的河水樣品，就能得到準(zhǔn)確的測(cè)定結(jié)果。 為解決顯色不足問題，應(yīng)控制試液溫度，保證鉬酸銨溶液的合理配置。 如果有色水樣的溫度低于15攝氏度，則顯色非常緩慢且不完全。一般來說，20攝氏度以上為佳，將標(biāo)準(zhǔn)系列和水樣在20~30攝氏度水浴中顯色15min比較好。 在配制鉬酸銨溶液時(shí)不應(yīng)將其緩緩倒入硫酸溶液中，如果這樣做，反而會(huì)使顯色不充分。
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